Kayseri'de yaşayan Özlem ve Emre Altaş çiftinin tek çocuğu olan 4 yaşındaki Eymen Altaş'a, henüz 2 yaşındayken Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konuldu. Eymen'in 9 aylıkken geçirdiği grip nedeniyle hastaneye götürülmesinin ardından yapılan tahlillerde kan değerlerinin yüksek çıkması üzerine gerçekleştirilen testlerle hastalık tespit edildi.
Türkiye'de tedavisi bulunmadığını belirten ailenin, Eymen'in yurt dışında uygulanması planlanan gen tedavisine ulaşabilmesi için başlattığı ikinci valilik onaylı kampanya devam ediyor. Yaklaşık 14 aydır sürdürülen kampanyada 3 milyon dolarlık tedavi masrafının yaklaşık 357 bin doları toplanırken hedefin yüzde 12'sine ulaşılabildi.
Anne Altaş: Sesimizi duyuramıyoruz
Haftanın 2 günü fizik tedavi alan ve kortizon tedavisi uygulanan Eymen'in hastalığının ilerlediğini belirten anne Özlem Altaş, kampanyanın yavaş ilerlemesinden dolayı zorlandıklarını söyledi.
Oğlunun halen yürüyebiliyor olmasının durumunun iyi olduğu anlamına gelmediğini ifade eden Altaş, DMD nedeniyle Eymen'in kaslarının günden güne zayıfladığını belirtti. Yaşıtlarının daha hızlı koşup yürüdüğünü gören Eymen'in kendisinin de koşmak istediğini ancak çabuk yorulduğu ve düştüğü için koşmaktan kaçındığını anlattı.
"Çocukluğunun hastane odalarında geçmesini istemiyorum"
Eymen'in hastalığının farkında olduğunu belirten Özlem Altaş, oğlunun "Bacaklarım ağrıyor, koşamıyorum, hızlı yürüyemiyorum" dediğini aktardı. Anne Altaş, oğlunun yaşıtları gibi koşmasını, oynamasını, gülmesini ve okula gitmesini istediğini belirterek kampanyanın tamamlanması için destek çağrısında bulundu. İkinci valilik izninin sona ermesine yaklaşık 10 ay kaldığını belirten Altaş, tedavi için toplam 136 milyon liraya ihtiyaç olduğunu ifade etti.
"Zamanla yarışıyoruz"
Eymen'in kas kayıplarının başladığını ve günlük hareketlerde daha çabuk yorulduğunu belirten Özlem Altaş, hastalığın ilerlemesi halinde çocuğunun ilerleyen dönemde tekerlekli sandalyeye ihtiyaç duyabileceğini, kalp ve solunum kaslarının da etkilenebileceğini söyledi.
Oğlunun gerekli tedaviye bir an önce ulaşmasını isteyen Altaş, "Zamanla yarışıyoruz. Günden güne evladımın kasları eriyor. Kampanyam ilerlemiyor ama maalesef Eymen'in vücudunda hastalık da bir o kadar hızlı bir şekilde ilerliyor. Zamanımız yok, o yüzden şimdi destek olma zamanı" diyerek yardım çağrısını yineledi.
