Nature Neuroscience’te yayımlanan araştırma, inme riskiyle ilişkili FOXF2 geninin, beyin damarlarının sağlıklı işleyişinde önemli bir rol üstlendiğini ortaya koydu.
Prof. Dr. Kaan Yılancıoğlu’nun sosyal medya hesabı üzerinden paylaştığı çalışmada, FOXF2 geninin damar hücrelerinde TIE2 adlı sinyal yolunu aktif tuttuğu tespit edildi. Bu sinyal sayesinde kan-beyin bariyerinin bütünlüğü korunurken, beyin damarlarının daralma ve genişleme tepkileri de normal şekilde işliyor.
Gen İşlevini Kaybettiğinde İnme Daha Ağır Seyrediyor
Yapılan araştırmaya göre FOXF2 geninin çalışmaması halinde; bariyer sızdırmasıyla zararlı maddeler beyne giriyor, küçük damarlar bozuluyor ve inme daha ağır geçiyor.
Çalışmanın en önemli sonuçlarından biri ise AKB-9778 adlı ilaç oldu. Araştırmacılar, bu ilaç sayesinde TIE2 sinyal yolunu yapay olarak aktive etti. Bu sayede FOXF2 eksikliğine bağlı damar hasarının büyük ölçüde düzeldiği gözlemlendi.
Uzmanlar, bu yaklaşımın gelecekte yeni ve hedefe yönelik inme tedavilerinin önünü açabileceğini belirtiyor.
Beyin “Şeffaflaştırıldı”
Araştırmada ayrıca ileri düzey bir görüntüleme tekniği kullanıldı. “Tissue clearing” adlı yöntem sayesinde tüm beyin dokusu şeffaflaştırıldı ve 3D ışık mikroskobu ile damar yapıları detaylı şekilde incelendi. Bu sayede beyin genelindeki damar ağı ve sızıntılar ilk kez bu kadar kapsamlı biçimde haritalandı.