16 KALEM KİMYASAL 3 KALEM TEMİZLİK MALZEME ALIMI mal alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 19 uncu maddesine göre açık ihale usulü ile ihale edilecek olup, teklifler sadece elektronik ortamda EKAP üzerinden alınacaktır. İhaleye ilişkin ayrıntılı bilgiler aşağıda yer almaktadır:
| İKN | : | 2023/346400 |
| 1-İdarenin | ||
| a) Adı | : | ERİŞKİN HASTANESİ YÜKSEKÖĞRETİM KURUMLARI HACETTEPE ÜNİVERSİTESİ |
| b) Adresi | : | ADNAN SAYGUN CD. 06100 SIHHİYE ALTINDAĞ/ANKARA |
| c) Telefon ve faks numarası | : | 3123051227 – 3123114192 |
| ç) İhale dokümanının görülebileceği ve e-imza kullanılarak indirilebileceği internet sayfası | : | https://ekap.kik.gov.tr/EKAP/ |
2-İhale konusu mal alımın
| a) Adı | : | 16 KALEM KİMYASAL 3 KALEM TEMİZLİK MALZEME ALIMI |
| b) Niteliği, türü ve miktarı | : | (16) KALEM KİMYASAL (3) KALEM TEMİZLİK MALZEMESİ ALIMI
Ayrıntılı bilgiye EKAP’ta yer alan ihale dokümanı içinde bulunan idari şartnameden ulaşılabilir. |
| c) Yapılacağı/teslim edileceği yer | : | Hacettepe Üniversitesi Hastaneleri Kimyasal Malzeme Ambarı Hacettepe Üniversitesi Hastaneleri Temizlik Malzeme Ambarı |
| ç) Süresi/teslim tarihi | : | – İhale konusu malzemelerin siparişi 2 (iki) seferde verilecek olup ,1. siparişi sözleşmenin imzalanmasını takiben derhal 2. siparişi ise 2023 Ekim ayı içerisinde verilecektir. – Malzemeler sipariş yazısının tebliğinden itibaren en geç 30 İş Günü içerisinde teslim edilecektir. Talep miktarındaki değişiklik siparişin öne veya arkaya alınmasını gerektirirse ,bu durum en az 15 (onbeş) gün öncesinden yükleniciye bildirilir. Teslimatlar 15.12.2023 tarihini kesinlikle geçmeyecektir. – Yasal ve ek süre içerisinde yüklenici tarafından sipariş taahhüdü yerine getirilmedikçe aynı ürün için sonraki sipariş verilmeyecektir. Farklı ürünlerde ise idare sipariş tamamlanmadan bir sonraki siparişi vermeyebilir. |
| d) İşe başlama tarihi | : | Sözleşmenin imzalanmasını takiben belirtilen süreler içerisinde |
3-İhalenin
| a) İhale (son teklif verme) tarih ve saati | : | 18.05.2023 – 14:00 |
| b) İhale komisyonunun toplantı yeri (e-tekliflerin açılacağı adres) | : | Hacettepe Üniversitesi Döner Sermaye İşletmesi Sağlık Merkezleri Satınalma Müdürlüğü (H.Ü. Erişkin Hastanesi C Katı) Toplantı Salonu |
4. İhaleye katılabilme şartları ve istenilen belgeler ile yeterlik değerlendirmesinde uygulanacak kriterler:
4.1. İsteklilerin ihaleye katılabilmeleri için aşağıda sayılan belgeler ve yeterlik kriterleri ile fiyat dışı unsurlara ilişkin bilgileri e-teklifleri kapsamında beyan etmeleri gerekmektedir.
4.1.2. Teklif vermeye yetkili olduğunu gösteren bilgiler;
4.1.2.1. Tüzel kişilerde; isteklilerin yönetimindeki görevliler ile ilgisine göre, ortaklar ve ortaklık oranlarına (halka arz edilen hisseler hariç)/üyelerine/kurucularına ilişkin bilgiler idarece EKAP’tan alınır.
4.1.3. Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen teklif mektubu.
4.1.4. Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen geçici teminat bilgileri.
4.1.5 İhale konusu alımın tamamı veya bir kısmı alt yüklenicilere yaptırılamaz.
| 4.2. Ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler: |
| İdare tarafından ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin kriter belirtilmemiştir. |
| 4.3. Mesleki ve teknik yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler: |
| 4.3.1. İsteklinin teklifi kapsamında sunması gerektiği İdari Şartnamenin 7nci maddesi dışındaki maddeleri ile teknik şartnamede belirtilen aşağıdaki belgeler: |
| HÜ KODU:391000 CHLORHEXİDİNE GLUCONAT % 4Belge AdıAçıklama Mikrobiyolojik Çalışma Raporu Ortalama bir doz kullanımı (3 ml.) bakterisit, virusit ve fungusit özelliklere sahip olmalıdır. Teklif veren firma akredite edilmiş laboratuvarlar tarafından bu özellikleri karşıladığına dair yapılmış mikrobiyolojik çalışma raporlarını hastanemize vermelidir.Ürün, mikrobiyolojik ve toksikolojik testlerden geçmiş olmalı, cilt irritasyon indeksi “sıfır” olmalı ve bu özellikle ilgili raporlar idareye sunulmalıdır. Stabilite Çalışmaları Solüsyon, raf ömrü boyunca stabilitesini korumalı, ulusal veya uluslararası referans laboratuvarlarında yapılmış stabilite çalışmaları sunulmalıdır. Güvenlik Bilgi Formu Ürünün 16 maddelik Türkçe “Güvenlik Bilgi Formu” ihale dosyasında sunulmalıdır. Biyosidal Belgesi Ürün “TC Sağlık Bakanığı’ndan Biyosidal Ürün Ruhsatnamesi” ne sahip olmalıdır ve yetkili firma teklifle birlikte bu belgeyi tarafımıza vermelidir. HÜ KODU:391001 KLORHEKSİDİNLİ CİLT ANTİSEPTİĞİ %2Belge AdıAçıklama Farmosötik Ürün Belgesi Ürünün farmasötik ürün belgesi (Füb) ihale dosyasında verilmelidir. Mikrobiyolojik Etkinlik Raporu Ürün menşei ülkenin yetkili laboratuvarlarından alınmış mikrobiyolojik etkinlik raporu ihale dosyasında sunulmalıdır. Ürün Güvenlik Bilgi Formu Ürünün 16 maddelik Türkçe “Güvenlik Bilgi Formu” ihale dosyasında sunulmalıdır Biyosidal Belgesi Ürün yerli ürün ise T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nden alınmış Üretim Yeri İzin Belgesi, İthal ise teslim edilen serideki ürünlerin İthal İzin Belgesi ibraz edilmeli ve ürünün Sağlık Bakanlığı Biyosidal Ürün Ruhsatı olmalı ve noter onaylı örneği ihale dosyasında verilmelidir. HÜ KODU:391006 DEZENFEKSİYON SOLÜSYONU(YÜKSEK DÜZEY)Belge AdıAçıklama Laboratuvar Çalışma Belgeleri Dezenfektan solüsyon, bakteriler (Tüberkülosidal, metisilin duyarlı ve dirençli stafilokoklar, enterokoklar, Pseudomonasaeruginosa dahil olmak üzere dirençli gram-negatif basiller ve gram-pozitif koklar, vb.), mantarlar (Aspergilus niger ve candidaalbicans dahil ) virüsler (hepatit B, hepatit C, HIV dahil) üzerinde öldürücü etkiye sahip olmalıdır. Bu etkinliği kanıtlayan ulusal veya uluslararası laboratuvarlarda yapılmış çalışmalar ihale dosyasında sunulmalıdır. Mikrobiyolojik Etkinlik Süresi Rutin kullanımı önerilen formunda, ikinci maddede belirtilen mikroorganizmalar üzerindeki etki süresi < 10 dakika olmalıdır. Bu etkinliği kanıtlayan menşei ülke yetkili organlarınca akredite edilmiş laboratuvarlar tarafından yapılmış çalışmalar ihale dosyasında sunulmalıdır. Korozyon Engelleyici Rapor Her tür cerrahi aletin, anestezi aksesuarlarının (maske, ambu, vb.) hastanemizde kullanılan endoskopların ve gleydeskopların dezenfeksiyonu için uygun olmalı, paslanma, korozyon, endoskop kılıflarında yumuşama-renk değişikliği, vb. zedelenmeye neden olmamalı, bu özelliği kanıtlayan orijinal raporları ihale dosyasında sunulmalıdır. Stabilite Raporu Solüsyon, raf ömrü boyunca stabilitesini korumalı, ulusal veya uluslararası laboratuvarlarda yapılmış stabilite çalışmaları sunulmalıdır. En az 14 gün tam etki süresine sahip olmalı ve firma 14 günlük stabilite raporunu belgelendirmelidir. Ulusal Bilgi Bankası Kodu Teklif edilen ürünün, Ulusal Bilgi bankası kodu teklifle birlikte sunulacak olup ürünün Sağlık Bakanlığınca onaylı olup olmadığı teyid edilecektir. Güvenlik Bilgi Fişi Ürünün kullanılacağı ünitelere Ürüne ait Güvenlik Veri Fişi verilmelidir. HÜ KODU:391020 EL ANTİSEPTİĞİ (ALKOLLÜ)Belge AdıAçıklama EN ISO 1500 VE EN ISO 12791 El Ovalama Testi Belgesi Ürün hijyenik el antisepsisi ve cerrahi el antisepsisi için uygun olmalıdır. Bu uygunluk EN 1500 -hijyenik el ovalama testi ve EN 12791-cerrahi el ovalama testi ile belgelenmiş olmalı ve teklif dosyasında sunulmalıdır. Mikrobiyolojik Çalışma Raporu Ürün 30 saniyede bakterilere (Pseudomonas aeruginosa, MRSA, Enterokoklar, ve Acinetobacter dâhil), mikobakterilere (Mycobacterium terrae), mantarlara (Candida albicans) ve virüslere (HIV-1, PRV [HBV model virüs], BVDV [HCV model virüs], Poliovirüs, Adenovirüs, Rotavirüs, Norovirüs, Coronavirus [SARS], Influenza virüs [H1N1,H5N1] ve Herpesvirüs dâhil) karşı etkili olmalıdır. Firma bu özellikleri karşıladığına dair uluslararası akredite laboratuvarlardan yapılmış mikrobiyolojik çalışma raporlar Hijyenik Etkinlik Süresi Raporu Hijyenik amaçlı kullanımda etki süresi ?1 dakika olmalıdır. Bununla ilgili klinik raporlar teklif dosyasında sunulmalıdır. Dermotolojik Test Raporu Ürün ellerde alerjik reaksiyona neden olmamalı, dermatolojik test raporları teklif dosyasında sunulmalıdır. Güvenlik Bilgi Fişi Ürüne ait Güvenlik Veri Fişi verilmelidir. Biyosidal Belgesi Ürünün “T.C. Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı Kurumu” tarafından verilmiş “Biyosidal Ürün Ruhsatı” na sahip olmalıdır. Stabilite Raporu Ürün kullanıma başlandıktan sonra en az 90 gün boyunca; kimyasal olarak stabilitesini ve 6. maddede yer alan antimikrobiyal/antiseptik özelliğini korumalıdır. Firma ürünün ilgili bilimsel çalışmalarını teklif dosyasında sunmalıdır. HÜ KODU:391045 KLOR TABLETBelge AdıAçıklama Üretim Ve İthal Ruhsatı Teklif edilen ürün, Sağlık Bakanlığı üretim veya ithal ruhsatlı olacaktır. Biyosidal Ruhsatı Biyosidal ruhsatı olmalıdır. Güvenlik Bilgi Formu Ürünün yetkili firma tarafından hazırlanmış kaşeli,imzalı,yetkibelgeli ve Türkçe ‘’Güvenlik Bilgi Formu’’ihale dosyasında sunulmalıdır. HÜ KODU:391047 KÜVÖZ DEZENFEKTANIBelge AdıAçıklama Küvöz Uygunluğu Verilen ürünün bebek küvözleri için uygun olduğu ve kalıntı bırakmadığı belgelenmelidir. Akredite Laboratuvar Raporu Bakteriler (MRSA,TB basili), mantarlar, virüslere (HBV, HCV,HIV, VE Rota virüsler dahil) karşı etkili olmalıdır. Akredite laboratuvar raporları eklenmelidir. Ulusal Bilgi Bankası Kodu Teklif edilen ürünün, Ulusal Bilgi bankası kodu teklifte birlikte sunulacak olup ürünün Sağlık Bakanlığınca onayı olup olmadığı teyit edilecektir. HÜ KODU:391050 OKSİJENLİ SU (1000 cc.şişe)Belge AdıAçıklama Güvenlik Bilgi Formu Ürünün 16 maddelik Türkçe “Güvenlik Bilgi Formu” ihale dosyasında sunulmalıdır. HÜ KODU:391052 POVİDİN İODİN % 10 ANTİSEPTİK SOLUSYON 1000 cc.(BATTİCON, POLYOD vb.)Belge AdıAçıklama Sağlık Bakanlığı Biyosidal Ruhsatı Ve İthal İzin Belgesi Ürünün güncel ve geçerli Sağlık Bakanlığı Biyosidal Ürün Ruhsatı ve sertifikası ithal ise teslim edilecek serideki ürünlerin Sağlık Bakanlığı onaylı “İthal İzin Belgesi” ihale dosyasında sunulmalıdır. Farmosötik Ürün Belgesi Ürünün farmasötik ürün belgesi (Füb) ihale dosyasında verilmelidir. Mikrobiyolojik Etkinlik Raporu Ürün menşei ülkenin yetkili laboratuvarlarından alınmış mikrobiyolojik etkinlik raporu ihale dosyasında sunulmalıdır. Malzeme Güvenlik Bilgi Formu Ürünün MSDS Raporu (malzeme güvenlik bilgi formu ) ihale dosyasında sunulmalıdır. HÜ KODU:392036 ETER SÜLFÜRİK (1000 cc’lik)Belge AdıAçıklama Güvenlik Bilgi Formu Ürünün 16 maddelik Türkçe “Güvenlik Bilgi Formu” ihale dosyasında sunulmalıdır. HÜ KODU:3920481 ETİL ALKOL (%96’LIK) ANALİZ İÇİNBelge AdıAçıklama Yetki Belgesi Tütün Ve Alkol Piyasası Düzenleme Kurumu(TAPDK) tarafından firma adına düzenlenmiş dağıtım yetki belgesinin noter onaylı sureti verilmelidir. Güvenlik Bilgi Formu Ürünün 16 maddelik Türkçe ‘’ Güvenlik Bilgi Formu’’ ihale dosyasında sunulmalıdır. HÜ KODU:392207 HİDROJEN PEROKSİT İÇEREN YER YÜZEY DEZENFEKTANBelge AdıAçıklama Laboratuvar Çalışma Belgesi Ürünün geniş spektrum etkinliği olmalı, bakteri, maya-mantar, zarflı ve zarfsız tüm virüsler, mikobateri ve sporlara karşı en fazla 10 dakika etki göstermelidir. Bu özelliğini gösteren Avrupa normlarına (EN) göre yapılmış ulusal ve uluslararası çalışmalar ve raporlar ulusal ve uluslararası akredite laboratuvarlar tarafından belgelendirilmelidir. Bu belgeler ihale dosyasında sunulmalıdır. Yüzey Aktif Belgesi Ürün hem temizleyici hem de dezenfekte edici özellikte olmalıdır ve ürünün temizleyici özelliği ilgili ibareler ürünün ambalaj üzerindeki orijinal etiketinde belirtilmiş olmalıdır. Firma, ürün bileşiminde dezenfekte edici aktif madde(ler) dışında, ürüne etkin temizleme özelliği kazandıran yüzey aktif maddelerinin de ürün içeriğinde ayrıca olduğunu belgelemelidir. Yüzey Uyumluluk Listesi Ürün, ameliyathane ve yoğun bakım gibi riskli her türlü alanda kullanılabilir olmalıdır. Ürün, dezenfekte edilecek yüzeylere zarar vermemeli, korozyona neden olmamalı ve yüzey uyumluluk listesi ( akrilik, HDPE ve PVC vb.) dosyada sunulmalıdır. Bu özelliği ulusal ve uluslararası akredite laboratuvarlar tarafından belgelendirilmelidir. Bu belgeler ihale dosyasında sunulmalıdır. Stabilite Raporu Solüsyon, raf ömrü boyunca ve ambalajı açıldıktan sonra kullanım sonuna kadar stabilitesini korumalı, bu özelliği akredite edilmiş laboratuvarlar tarafından belgelendirilmelidir. Güvenlik Bilgi Formu Ürünün 16 maddelik Türkçe “Güvenlik Bilgi Formu” ihale dosyasında sunulmalıdır. Biyosidal Belgesi Ürün “TC Sağlık Bakanığı’ndan Biyosidal ürün ürün ruhsatnamesine sahip olmalıdır ve yetkili firma teklifle birlikte bu belgeyi tarafımıza vermelidir. HÜ KODU:393367 VAZELİN LİKİT(1 Litre’lik ambalajda)Belge AdıAçıklama Güvenlik Bilgi Formu Ürünün 16 maddelik Türkçe “Güvenlik Bilgi Formu” ihale dosyasında sunulmalıdır. HÜ KODU: 500025 CERRAHİ ALET YIKAMA SOLÜSYONU ENZİMATİK İÇEREN HAFİF ALKALİBelge AdıAçıklama Biyolojik Değerlendirme Raporu Firmanın göre biyolojik değerlendirme raporu olmalıdır. Güvenlik Belgesi Güvenlik belgesi verilmelidir. HÜ KODU: 505982 CERRAHİ ALET YIKAMA SOLÜSYONU KUVVETLİBelge AdıAçıklama Yerli Malı Belgesi Yerli malı belgesi olmalıdır. Biyo Uyumluluk Raporu Üretici firmanın biyo uyumluluk raporu olmalıdır. HÜ KODU: 505983 ASİDİK YIKAMA NÖTRALİZASYON SOLÜSYONUBelge AdıAçıklama Akredite Belge EN ISO 15883-5 standardına göre tıbbi alet temizleme verimliliği için gerekleri yerine getirmiş olduğu akredite bir kuruluş tarafından verilmiş bir belge ile kanıtlanmış olmalıdır. Biyo Uyumluluk Raporu Sterilizasyon süreçlerini etkilememesi için ürünün aletten su ile tamamen durulanabilir olduğunu gösteren biyouyumluluk raporu olmalıdır. Gmp Belgesi Üretici firmanın GMP (İyi Üretim Uygulamaları) belgesi olmalıdır. Yerli Malı Belgesi Yerli malı belgesi olmalıdır. |
5. Ekonomik açıdan en avantajlı teklif sadece fiyat esasına göre belirlenecektir.
6. İhale yerli ve yabancı tüm isteklilere açık olup yerli malı teklif eden istekliye ihalenin tamamında % 15 (yüzde on beş) oranında fiyat avantajı uygulanacaktır.
7. İhale dokümanı EKAP üzerinden bedelsiz olarak görülebilir. Ancak, ihaleye teklif verecek olanların, e-imza kullanarak EKAP üzerinden ihale dokümanını indirmeleri zorunludur.
8. Teklifler, EKAP üzerinden elektronik ortamda hazırlandıktan sonra, e-imza ile imzalanarak, teklife ilişkin e-anahtar ile birlikte ihale tarih ve saatine kadar EKAP üzerinden gönderilecektir.
9. İstekliler tekliflerini, her bir iş kaleminin miktarı ile bu iş kalemleri için teklif edilen birim fiyatların çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden teklif birim fiyat şeklinde verilecektir. İhale sonucunda, üzerine ihale yapılan istekli ile birim fiyat sözleşme imzalanacaktır.
10. Bu ihalede, kısmı teklif verilebilir.
11. İstekliler teklif ettikleri bedelin %3’ünden az olmamak üzere kendi belirleyecekleri tutarda geçici teminat vereceklerdir.
12. Bu ihalede elektronik eksiltme yapılmayacaktır.
13. Verilen tekliflerin geçerlilik süresi, ihale tarihinden itibaren 120 (YüzYirmi) takvim günüdür.
14.Konsorsiyum olarak ihaleye teklif verilemez.
15. Diğer hususlar: Teklif fiyatı ihale komisyonu tarafından aşırı düşük olarak tespit edilen isteklilerden Kanunun 38 inci maddesine göre açıklama istenecektir
#ilangovtr Basın no: ILN1814031
Muhabir: Haber Merkezi
